Identification d’un gène clé dans les syndromes myélodysplasiques
Des scientifiques japonais ont annoncé avoir identifié un gène clé impliqué dans la progression de certains types de cancer du sang, une découverte qui pourrait conduire à une avancée pour le développement de traitements efficaces. «Notre étude pourrait ouvrir la voie vers des thérapies et des greffes personnalisées”, a déclaré Seiji Kojima, professeur de pédiatrie à l’Université de Nagoya, qui a co-dirigé l’équipe. Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe d’affections de la moelle osseuse qui inhibent la production normale du sang. Plusieurs dizaines de milliers de personnes au Japon sont soupçonnés souffrir de SMD. Les résultats ont été publié en ligne le 8 Juillet dans la revue Nature Genetics.
[lire l’article dans Nature Genetics]
Source : Asian & Japan Watch
