Café de la recherche autour de Emi Murayama (21 février, Tokyo)

Dynamique cellulaire et fonctions régulant l’hématopoïèse : Que pouvons-nous apprendre du modèle du poisson ?

Cette image de microscopie confocale montre la région caudale du tissu hématopoïétique principal de l’embryon de poisson zèbre âgé de 2 jours. Les vaisseaux sanguins sont représentés en magenta et les cellules stromales en vert. Ces cellules jouent un rôle crucial dans le maintien et la prolifération des cellules souches hématopoïétiques.

Sciencescope – l’association des étudiants et chercheurs francophones au Japon, avec le soutien du Service pour la science et la technologie (SST) de l’Ambassade de France au Japon, a l’honneur et le plaisir de vous inviter à un Café de la recherche avec la chercheuse Emi Murayama (INSERM, CRHC) le 21 février 2025 de 18h à 20h à l’université de Tokyo (Engineering Building bdg 3; room 113-114). Ce café de la recherche sera également retransmis sur Zoom.

Comme pour tout événement Sciencescope, la participation est gratuite, mais nécessite de s’inscrire via notre formulaire en ligne.

La conférence sera suivie d’un pot amical, seule les personnes inscrites pourront participer au pot.


Formulaire d’inscription


Résumé

Notre corps produit entre 10 et 100 milliards de cellules sanguines par jour. Ce processus, appelé hématopoïèse, est contrôlé par des types spécifiques de cellules qui forment le microenvironnement de la moelle osseuse.

Chaque année, plus de 300 000 personnes meurent des suites d’une leucémie, qui représente une grande partie des cancers du sang. Comme beaucoup de ces cas conduisent à la mort en raison des limites du traitement, il est essentiel que des traitements efficaces soient mis au point le plus rapidement possible. L’une des raisons de cette « limitation du traitement » est qu’il est impossible d’observer directement les foyers de leucémie chez l’homme et la souris, ce qui empêche de comprendre les anomalies qui se produisent en temps réel au niveau de la tumeur et de l’environnement primaire qui se forme autour d’elle.

Pour faire face à ce problème, il est d’abord nécessaire de comprendre quels types de cellules composent ce microenvironnement hématopoïétique et comment ils interagissent entre eux. En utilisant le poisson zèbre comme modèle, l’objectif est de maximiser son accessibilité et d’analyser la manière dont le tissu hématopoïétique est généré et maintenu in vivo, ainsi que ses interactions avec les cellules voisines, les cellules souches hématopoïétiques et les cellules tumorales. Aujourd’hui, je voudrais vous présenter nos travaux fondés sur la richesse des données d’imagerie en temps réel.


Biographie de la conférencière

Emi Murayama (INSERM, CRHC)
Institut Biologie Paris Seine (IBPS), Sorbonne Université

Après avoir terminé mon doctorat en 2002 à l’Université de Tokyo sur un projet dans le domaine de la biominéralisation (mécanismes moléculaires de la formation de l’otolithe chez le poisson), j’ai rejoint une équipe française (INRAe, Tours) pour étudier les mécanismes de la formation de la coquille d’œuf, l’autre modèle de biominéral, en 2003. Passant de la biochimie à la biologie du développement, j’ai commencé à travailler sur les cellules souches hématopoïétiques chez le poisson à l’Institut Pasteur en 2004. En 2009, j’ai été admise comme chargée de recherche à l’INSERM, où j’ai poursuivi mes recherches sur la niche hématopoïétique au cours du développement. À partir de janvier 2024, je suis à l’IBPS de la Sorbonne Université et un modèle de xénogreffe sera établi et analysé dans le but de comprendre la structure du microenvironnement tumoral dans les leucémies humaines.


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Rappel des informations importantes

Café de la recherche autour de Emi Murayama, “Dynamique cellulaire et fonctions régulant l’hématopoïèse : Que pouvons-nous apprendre du modèle du poisson ?”

Date : 21 février 2025, 18h-20h (suivi d’un pot amical)
Lieu : université de Tokyo, Engineering Building bdg 3; room 113-114
En langue française


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